Archive for the ‘Chimica’ Category
Sintesi del Cloroformio
11 December 2011
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Il cloroformio (triclorometano) è un ottimo solvente utile in molte occasioni. Esistono varie sintesi in grado di produrlo, quella che descriverò è abbastanza facile ma poco efficiente. Tuttavia i reagenti utilizzati sono di facile reperibilità. |
Tags: sintesi cloroformio
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Estrazione della cocaina dalle foglie di coca
9 October 2011
Quella che segue è solo una traduzione di un file reperibile su shroomery.org, sono state aggiunte solo alcune note da parte mia.
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Abrina, la sorella maggiore della ricina
8 October 2011
Ho già dedicato un articolo alla ricina, in questo parlerò dell'abrina: tossina meno conosciuta ma molto più tossica (una delle più pericolose esistenti in natura). Si tratta sempre di una proteina, come nel caso della ricina, e sono anche piuttosto simili a livello molecolare. L'abrina si può ricavare dai semi dell'Abrus precatorius, una pianta comune in zone tropicali, ed è una proteina inattivante dei ribosomi di tipo 2.
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Creare delle molecole animate con Quetemol
28 August 2011
Avrete sicuramente notato, in alcuni articoli di chimica, la presenza di gif animate rappresentanti le molecole. Bene, in questo articolo non spiegherò come creare specificatamente quelle gif; quelle le creavo con Rasmol, ormai decisamente obsoleto e comunque non era fatto specificatamente per creare delle animazioni (infatti ho dovuto creare uno script che salvasse un immagine gif ogni volta che la molecola ruotava di x°, fino ad arrivare a 360).
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Acido picrico (trinitrofenolo)
31 January 2009
Questo esplosivo è un derivato dei fenoli. L'acido picrico è molto tossico, per questo non viene più usato come esplosivo. Esso è moderatamente più potente del TNT (trinitrotoluene). Solitamente viene prodotto facendo fondere il fenolo in una soluzione di acido solforico, successivamente la soluzione viene diluita con acqua distillata e per finire il tutto viene nitrato usando dell'acido nitrico. In questa sintesi viene usato acido acetilsalicilico come sostituto del fenolo e del nitrato di potassio o di sodio in sostituzione dell'acido nitrico. Leggi il resto »
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Estrazione acido-base di alcaloidi
18 January 2009
Premessa
In questo articolo viene descritto un tipo di estrazione molto comune in ambito chimico, usato principalmente per estrarre i principi attivi dai vegetali, e precisamente degli alcaloidi. Questi ultimi prendono Il nome da alcalis, ovvero basico. Sono componenti dal gusto amaro e anche più o meno tossici (un esempio banale è la caffeina). Nella loro struttura molecolare è sempre presente almeno un atomo di azoto legato a dei metaboliti organici. Per ogni alcaloide i componenti e le quantità utilizzate per l'estrazione sono leggermente diverse, ma il metodo che andremo a descrivere è generalizzato, quindi applicabile a tutti gli alcaloidi se non si richiede alta resa ed un risultato molto puro.
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PETN (Tetranitrato di pentaeritrite)
29 December 2008
Il PETN (Tetranitrato di pentaerite, anche conosciuto come pentrite o pentaeritritolo tetranitrato) è uno degli esplosivi più potenti conosciuti, con fattore relativo di efficacia (fattore R.E.) di 1.66. Esso è più sensibile agli shock o alla frizione del TNT. È l'ingrediente che sta alla base dell'esplosivo plastico Semtex.
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Lactucina e lactucarium
17 December 2008
La lactucina (C11H14O4) è un composto organico presente in molte varietà di lattuga, con percentuali più o meno alte. Allo stato puro si presenta sotto forma di cristalli bianchi di forma romboide, inodore, neutra e dal sapore amaro. Gli effetti sull'organismo sono prevalentemente di tipo sedativo, molto simili a quelli dei principali oppiacei. I primi effetti analgesici si manifestano con dosi tra i 15 ed i 30 mg/kg, risultando simile – su questo frangente – all'ibuprofene. Leggi il resto »
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La ricina
10 December 2008
La ricina è una proteina che viene comunemente estratta dai semi di ricino (Ricinus communis), li stessi che vengono usati per produrre il rispettivo olio. Questa proteina viene solitamente scartata durante la lavorazione dei semi, ed in alcuni casi usata come medicinale. Leggi il resto »
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ALD-52
29 November 2008
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Praticamente tutti conoscono la famosa scoperta di Albert Hofmann, ovvero l’LSD-25. Successivamente alla sua scoperta si fecero numerosi studi a riguardo, e si riuscirono a trovare molti altri suoi analoghi che mantengono il gruppo dietilamide invariato. Alcune ammine dell’acido lisergico sono: Ergonovina, Metilergonovina, LAE-32, MLD-41, DAM-57, CYP-LAD, BOL-148, LSM-775, ALD-52. Tutte queste molecole sono psicoattive, ed in particolare l’ultima menzionata è quella su cui mi soffermerò. L’ALD-52 o anche N-acetil-LSD, è un isomero di struttura dell’LSD. Questo significa che la formula molecolare tre le due è la medesima, ma a cambiare è la formula di struttura. |
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